[JD - PCR16D] Производители Shandong Country Road работают вместе, чтобы каждый момент сиял корпоративным светом!

Эффективность использования приборов для обнаружения африканской чумы свиней в значительной степени зависит от нормативного характера операций. Хотя рабочие процессы различных типов приборов различны, ядро вращается вокруг трех основных звеньев « Обработка образцов - операция обнаружения - интерпретация результатов», детали каждого шага напрямую влияют на точность результатов тестирования, и новичкам особенно необходимо обратить внимание при работе.

Подготовка к использованию. Прежде всего, проверьте состояние оборудования, убедитесь, что подключение питания стабильно, отверстие для отвода тепла не затеняется, флуоресцентный количественный прибор PCR должен быть включен заранее в течение 30 минут, чтобы обеспечить стабильность системы контроля температуры; Приборы быстрого обнаружения коллоидного золота должны заранее помещать оборудование и реагенты в среду комнатной температуры (20 - 25°C), чтобы избежать слишком низкой температуры, влияющей на эффект реакции. В то же время, мы должны подготовить специальные инструменты для сбора образцов, одноразовые перчатки и т. Д. Сделать хорошую работу по индивидуальной защите, одновременно предотвращая перекрестное загрязнение образцов. Подготовка реагента должна строго следовать инструкциям, экстракт, зонд и другие замороженные реагенты медленно оттаиваются в ледяной ванне, после оттаивания мягко переворачиваются и смешиваются, чтобы избежать сильного сотрясения, чтобы подорвать активность реагента.

В качестве примера можно привести основные флуоресцентные количественные приборы для тестирования PCR, основные этапы работы можно разделить на четыре этапа. Это сбор и обработка образцов, которые являются основой для тестирования. В соответствии с целью тестирования необходимо выбрать подходящий тип образца, живые свиньи отдают приоритет сбору антикоагулятивной крови, больные свиньи выбирают селезенку, лимфатические узлы и другие вирусные ткани с высоким содержанием. После сбора образца обрабатывается специальным раствором для крекинга, извлечения нуклеиновой кислоты с помощью центрифуги, адсорбции, стирки и других шагов, в процессе необходимо строго контролировать центробежную скорость (обычно 12000 р / мин) и время (3 - 5 минут), чтобы обеспечить чистоту экстракции нуклеиновой кислоты, чтобы избежать вмешательства белков и других примесей в последующие тесты.

Второй шаг - подготовка реакционной системы, которая является ключом к обеспечению точности обнаружения. В стерильной операционной станции экстрагированные шаблоны нуклеиновой кислоты, реактивные жидкости PCR, ферментные препараты последовательно добавляются в реакторную трубку, и каждый шаг должен быть выполнен с использованием нового всасывающего устройства для предотвращения перекрестного загрязнения. После того, как система будет завершена, необходимо мягко ударить по дну реакторной трубы, чтобы перемешать жидкость, а затем центробежные несколько секунд, чтобы устранить пузырьки, чтобы избежать воздействия пузырьков на сбор флуоресцентных сигналов.

Третий шаг - это тестирование и настройка программы. Поместите трубку в пробоотборник прибора, обратите внимание, что номер соответствует информации выборки. В соответствии с инструкцией по реагенту, чтобы установить процедуру обнаружения, включая преддегенерацию (95°C, 30 секунд), дегенерацию (95°C, 5 секунд), удлинение отжига (60°C, 30 секунд) и другие этапы, количество циклов обычно составляет 40, при выборе соответствующего флуоресцентного канала (например, канала FAM). После того, как настройки программы будут завершены, запустите тестирование, избегая прикосновения к прибору во время процесса, чтобы предотвратить сдвиг желоба образца, что приведет к ошибке обнаружения.

Четвертый этап - интерпретация и регистрация результатов. После тестирования прибор автоматически генерирует кривую усиления и значение КТ, критерии суждения должны строго соответствовать требованиям реагента: значение КТ 37 и кривая усиления типично « S - тип» является положительной; Значение КТ > 37 или кривая без усиления отрицательная; В случае возникновения атипичной кривой необходимо повторно проверить подтверждение. После завершения тестирования необходимо своевременно экспортировать данные, сделать хорошую работу по информации выборки, времени тестирования, состоянию прибора и другим записям, чтобы облегчить последующую прослеживаемость источника.

Прибор быстрого обнаружения коллоидного золота более прост в эксплуатации и подходит для быстрого скрининга на низовом уровне. После обработки образца, используя соломинку, чтобы получить соответствующее количество капель образца и добавить их в отверстие для добавления образца в листе бумаги, количество капель контролируется на 3 - 4 капли, чтобы избежать чрезмерного разлива жидкости. Результаты наблюдений через 15 - 20 минут после простоя: линия контроля качества и линия тестирования одновременно имеют положительную окраску; Только линии контроля качества имеют отрицательный цвет; Цвет линии без контроля качества указывает на то, что проверка недействительна, необходимо заменить тестовую полосу для повторного тестирования. После использования использованные образцы бумаги и контейнеры для образцов должны обрабатываться в соответствии с нормами медицинских отходов, чтобы избежать распространения вируса.