Интерпуповинные стволовые клетки собак

Интерпуповинные стволовые клетки собак

АСвойства товара:

АВведение клеток:

Между пуповинами собаки отделены сухой массой от пуповины; Пуповина представляет собой трубчатую структуру, соединяющую плод и плаценту у млекопитающих. Оказалось, что амниотическая оболочка, завернутая в желточный мешок и мочевую оболочку, имеет червячное удлинение. В пуповине кровеносные сосуды, проходящие через мочевую мембрану, т.е. пуповинную артерию и пуповинную вену, кровеносные сосуды желточной капсулы, т.е. Когда желточные капсулы и их кровеносные сосуды деградируют, пуповинные артерии и пуповинные вены развиваются, и в этих промежутках можно увидеть рыхлую коллоидную интернаполненность. В утробе матки, артерии матки в материнской части плаценты, выходящей из капилляров, близко к дочерней части плаценты капилляров плода, здесь между кровью матери и плодаСО2иО2Метаболиты, то есть обмен метаболическими отходами и питательными веществами. Пуповинная артерия транспортирует отходы плода в плаценту, пуповинная венаО2И питательные вещества доставляются из плаценты в плод. Затем метаболические отходы плода вывозятся внутриутробной веной, а некоторые гормоны и антитела передаются от матери к плоду через пуповину. Пуповина содержит большое количество стволовых клеток, которые являются семенами жизни и дифференцируются в различные клетки организма, принося различные плоды - клетки крови, нервные клетки, костные клетки и так далее. Стволовые клетки - это группы клеток с потенциалом самовосстановления, высокой пролиферации и множественной дифференциации; Эти клетки могут поддерживать свойства и количество своих клеток путем деления и могут далее дифференцироваться в различные тканевые клетки, играя активную роль в восстановлении тканей и т. Д. Межклеточные стволовые клетки (МСКЭто стволовые клетки с высоким потенциалом самообновления и многонаправленной дифференциации. В различных индукционных условиях, может быть дифференцирован на различные кроветворные клетки, кроме тканевых клеток, и имеет кроветворную поддержку, иммунную регуляцию, восстановление тканей и другие функции; В настоящее время в основном используется для лечения ревматических иммунных заболеваний. Межклеточные стволовые клетки (MSCЭто взрослые стволовые клетки с потенциалом самовосстановления и многонаправленной дифференциации, присутствующие в костном мозге, жировой ткани, пуповинной крови и различных тканях плода. Он выделяет множество цитокинов и факторов роста, которые способствуют развитию гемопоэтических стволовых клеток (HSCРаспространение и дифференциация.MSCОн также обладает иммуномодулирующими, противовоспалительными и восстанавливающими тканями, которые уменьшают мигрирующие растения против хозяина (ГВХД) и другие осложнения, связанные с трансплантацией.

АОписание методологии:

Лабораторные отделенные пуповинные стволы собак готовятся с помощью тканевых блоков, общее количество клеток около5Х10Аклетки/Бутылка.

АКонтроль качества:

Лабораторное отделение пуповины собаки.CD90Иммунофлюминесцентная экспертиза, до чистоты90%Выше, и не содержитВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.

АВоспитание информации:

Среда: содержитФБСАЕГФАbFGFАпенициллинАСтрептомицини т. д.

Частота обмена жидкости: каждый2 - 3Смена жидкости один раз.

Характеристики роста: стенки

Клеточная форма: фибробласт

Характеристики передачи: передаваемые3 - 5От имени

Пищеварительная жидкость:0,25%

Условия культивирования: газовая фаза: воздух,95%*СО2，5%

Ограниченный цикл экстракорпоральной культивирования пуповинных собак; Рекомендуется культивировать с использованием специальных питательных сред для роста и правильных методов работы, чтобы обеспечить хорошее состояние культивирования клетки.

Функционирование клеточной культуры:

1) Реанимационные клетки:Замораживающие трубки, содержащие клеточную суспензию, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя 4 мл питательной среды, смешанной равномерно. Центрифугирование в течение 4 минут в условиях 1000RPM, удаление очищающей жидкости, добавление 1 - 2мл питательной среды после дутья. Затем все клеточные суспензии добавляются в бутылку для культивирования на ночь (или клеточная суспензия добавляется в чашку Петри 10 см, добавляется около 8 мл питательной среды, культивируется на ночь). На следующий день поменяйте жидкость и проверьте плотность клеток.

2) Клеточная передача:Если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи.

1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния.

2. Добавьте 1 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0.53 мм EDTA) в питательную бутылку, поместите в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут, а затем под микроскопом наблюдайте пищеварение клетки, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возвращайте консоль, постучите несколько раз в питательную бутылку и добавьте небольшое количество питательной среды, чтобы прекратить пищеварение.

3. Нажмите 6 - 8 мл / бутылку, чтобы добавить питательную среду, мягко выровнять и высосать, в условиях 1000RPM центрифугировать в течение 4 минут, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно.

Разделите клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды, в пропорции 1: 2.

3) Замораживание клеток:Когда клетки растут в хорошем состоянии, они могут быть заморожены. Следующие бутылки T25;

1. Когда клетки замораживаются, после удаления питательной среды, после очистки PBS добавляется 1 мл, после того, как клетки становятся круглыми и выпадают, добавляется 1 мл сывороточной питательной среды, чтобы прекратить пищеварение, можно использовать счетчик кровяных телец.

4 мин. 1000rpm центрифуга для удаления. Добавьте 1 мл сывороточной суспензии, добавьте сыворотку и DMSO в соответствии с количеством клеток, слегка перемешайте, конечная концентрация DMSO составляет 10%, плотность клеток не менее 1x106 / мл, каждая замороженная трубка замораживает 1 мл клеточной суспензии, обратите внимание, что замороженная трубка хорошо идентифицирована.

3. Поместить криогенную трубку в программный охладитель, поместить в холодильник - 80 градусов и через 2 часа перевести в жидкий азот для хранения. Запишите расположение замороженной трубки, чтобы получить ее в следующий раз.
Продукция, которую компания продает.

Кальциевый модулятор у крыс(CAM)Набор реагентов, Английское название:Комплект CAM ELISA

Септозотоцин (листериолизин) для мононуклеоза свиней ЛестераМоноклетоцитоз свиней(листериолизин)Реактор

Генетически модифицированные растенияДНЯОГенетический набор нуклеиновых кислот II(ПЦР-флуоресцентный зонд) 48Т

CLIAKitforMCP-2/CCL8(человеческий моноцитхемотактический белок)ELISAkitМоноядерный хемоген человека2

Циклоэнзим аденозина(Аденилат-циклаз)Активная флуоресцентная дозировка20раз

Элизакивен -Альфа - кошачий интерферон

Набор для проверки содержания видимая спектрофотометрия 50труба/ 48образец

Тест на дегидрогеназу ультрафиолетовая спектрофотометрия 50труба/ 48образец

Испытательная коробка для восстановления содержания сахара видимая спектрофотометрия 50труба/ 24образец

Целлюлозы (CL) Испытательная коробка видимая спектрофотометрия 50труба/ 24образец

HERC3 E3Панпротеиновые антитела

Иммуноглобулин морских свинокГ2 (IgG2)Набор реагентов, Английское название:IgG2 ELISA комплект

Набор ELISA для гранулизина человека (гистатин 5)Богатые гистоны человека(гистатин 5)Реактор

кроликиммуноглобулинГ, IgGELISAKitИммуноглобулин кроликаГ(ИГГ)Реактор96Т/48ТИмпортная разделка

CLIAKit для BAFF-R (человеческий фактор активации клеток из рецептора семьи факторов опухолевого некроза) ELISAKitчеловекВРецепторы цитокинов

нематод(4-имитилпсорален)Реактор для индуцированных мутаций10раз

Кроличка катехоламин, CAELISAKitКроличий катехоламин(CA)Спецификации комплекта:96Т/48Т

ДНКМю полимеразы/ ДНК полМУ - антитела

ИГФБП3РеорганизацияИГФБП3 / ИБП3белокБелок

Ассоциированные белки4(РБП4)Рекомбинантные белкиРекомбинантный белок, связывающий ретинол 4, плазма (RBP4)

CD48РеорганизацияCD48 / SLAMF2 / BCM1белок(ФК)метка) Белок

IL17RA Белок ЧеловекРеорганизацияИЛ17РА / CD217белок

Белок HA H12N5Рекомбинантный грипп АH12N5 (A/зеленокрылый чай/ALB/199/1991)Гемоген(гемаглутинин / HA)белок

Интерпуповинные стволовые клетки собакАссоциированные белки4(РБП4)Рекомбинантные белкиРекомбинантный белок, связывающий ретинол 4, плазма (RBP4)

IL17RA Белок ЧеловекРеорганизацияИЛ17РА / CD217белок

ИГФБП3РеорганизацияИГФБП3 / ИБП3белокБелок

Белок HA H12N5Рекомбинантный грипп АH12N5 (A/зеленокрылый чай/ALB/199/1991)Гемоген(гемаглутинин / HA)белок

CD48РеорганизацияCD48 / SLAMF2 / BCM1белок(ФК)метка) Белок

^ Внимание:

После получения неэритроцитов с ядерными клетками сначала посмотрите, является ли клеточная бутылка нетронутой, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости, если это происходит, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя.

2. Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, такую как клеточная форма, используемая питательная среда, доля сыворотки, требуемые цитокины и т. Д. Обеспечить условия культивирования клеток *. Если проблема с клеткой возникает из - за отсутствия условий культивирования *, ответственность лежит на клиенте.

Протрите поверхность клеточной бутылки 75% спиртом и посмотрите состояние клетки под микроскопом. Из - за транспортных проблем, прикрепленные к стенке клетки будут иметь небольшое количество выпадения из стенки бутылки, клетки помещаются в инкубатор для статической культуры в течение 4 - 6 часов, а затем удаляются для наблюдения. На этом этапе большинство клеток будут прикреплены к стенке, если клетка все еще не может прикрепить стенку, пожалуйста, используйте синее крашение, чтобы измерить жизнеспособность клетки, если вы подтвердите, что жизнеспособность клетки нормальная, пожалуйста, центробежные клетки с свежей питательной средой снова прикрепите к стенке культуры; Если результаты окрашивания показывают, что клетки неактивны, пожалуйста, сделайте снимок и свяжитесь с нами вовремя, и мы отправим вам еще раз бесплатно после подтверждения информации.

После того, как статическая клетка прикрепляется к стенке, выплескивайте питательную среду из клеточной бутылки, оставляя от 6 до 8 мл для поддержания нормальной культуры клетки, пока ATCC CRL - 1711 (Sf9) клеточная конвергенция около 80% не передается нормально.

Клиентам предлагается использовать питательную среду на тех же условиях для культивирования клеток. Избыточные питательные среды в питательной бутылке могут быть собраны для резервного хранения, клеточная передача может быть в определенной пропорции смешана с собственной питательной средой клиента, так что клетки постепенно адаптируются к условиям культивирования.

Рекомендуется, чтобы клиенты делали несколько фотографий клеток в течение первых трех дней после получения клеток, записывали состояние клеток и облегчали общение с техническим отделом. Из - за транспортировки отдельные чувствительные клетки могут испытывать нестабильность, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя, чтобы сообщить конкретную ситуацию с клетками, чтобы наши техники могли отслеживать обратный визит до тех пор, пока проблема не будет решена.

Клетка предназначена только для научного использования