Лимфоциты селезенки

Лимфоциты селезенки

АСвойства товара:

АВведение клеток:

Рыба селезенка лимфатическая отделена от селезеночной ткани; Селезенка - это большой иммунный орган организма, который составляет общее количество лимфатических тканей по всему телу.25%Содержит большое количество лимфоцитов и макрофагов, которые являются центром клеточного и гуморального иммунитета организма. Расположен глубоко в задней части левого ребра, и9- Да.11Ребро относительно, длинная ось против первой10Ребро совпадает. Диафрагма граничит с диафрагмой и левым ребром диафрагмы, спереди есть желудок, сзади - левая почка, левая надпочечная железа, нижний конец - с толстой кишкой селезенки, мягкий эндотелиальный клеточный орган. Лимфоциты (лимфоцитыОдин из видов лейкоцитов, производимых лимфатическими органами, является важным клеточным компонентом функции иммунного ответа организма. Лимфатические органы в зависимости от их возникновения и функций можно разделить на две категории: центральные лимфатические органы (также известные как первичные лимфатические органы) и окружающие лимфатические органы (также известные как вторичные лимфатические органы). Первый включает в себя грудную железу, верхнюю полость или ее эквивалентные органы (некоторые считают, что у млекопитающих костный мозг). Они могут непрерывно размножать лимфоциты без антигенной стимуляции и передавать их в окружающие лимфатические органы после созревания. К последним относятся селезенка, лимфатические узлы и т.д. Зрелые лимфоциты должны дифференцироваться и размножаться, опираясь на антигенную стимуляцию, а затем выполнять свою иммунную функцию.

АОписание методологии:

Лабораторное разделение селезенки и лимфы рыбы с использованием механического измельчения в сочетании с градиентом плотности центробежного метода, общее количество клеток около5Х10Аклетки/Бутылка.

АКонтроль качества:

Лабораторно выделенная селезенка рыб была проверена и не содержалаВИЧ-1АВГБАВГЧ, микоплазма, бактерии, дрожжи и грибы и т.д.

АВоспитание информации:

Среда: содержитФБСАпенициллинАСтрептомицини т. д.

Частота обмена жидкости: каждый2 - 3Смена жидкости один раз.

Характеристики роста: суспензия

Клеточная форма: круглая

наследственные свойства: не размножаются; Не передавать

Пищеварительная жидкость:0,25%

Условия культивирования: газовая фаза: воздух,95%*СО2，5%

Ограниченный цикл экстракорпоральной культивирования селезенки рыб; Рекомендуется культивировать с использованием специальных питательных сред для роста и правильных методов работы, чтобы обеспечить хорошее состояние культивирования клетки.

Функционирование клеточной культуры:

1) Реанимационные клетки:Замораживающие трубки, содержащие клеточную суспензию, быстро размораживаются и размораживаются в водяной ванне при температуре 37°C, добавляя 4 мл питательной среды, смешанной равномерно. Центрифугирование в течение 4 минут в условиях 1000RPM, удаление очищающей жидкости, добавление 1 - 2мл питательной среды после дутья. Затем все клеточные суспензии добавляются в бутылку для культивирования на ночь (или клеточная суспензия добавляется в чашку Петри 10 см, добавляется около 8 мл питательной среды, культивируется на ночь). На следующий день поменяйте жидкость и проверьте плотность клеток.

2) Клеточная передача:Если плотность клеток достигает 80% - 90%, можно проводить культуру передачи.

1. Выбросить культуру верхней очистки и промыть клетки 1 - 2 раза с помощью PBS, который не содержит ионов кальция и магния.

2. Добавьте 1 мл пищеварительного раствора (0,25% Trypsin - 0.53 мм EDTA) в питательную бутылку, поместите в инкубатор 37°C для переваривания в течение 1 - 2 минут, а затем под микроскопом наблюдайте пищеварение клетки, если большая часть клетки округлится и выпадает, быстро возвращайте консоль, постучите несколько раз в питательную бутылку и добавьте небольшое количество питательной среды, чтобы прекратить пищеварение.

3. Нажмите 6 - 8 мл / бутылку, чтобы добавить питательную среду, мягко выровнять и высосать, в условиях 1000RPM центрифугировать в течение 4 минут, отбросить очищающую жидкость, добавить 1 - 2 мл питательной жидкости после дутья равномерно.

Разделите клеточную суспензию в новую чашку или бутылку, содержащую 8 мл питательной среды, в пропорции 1: 2.

3) Замораживание клеток:Когда клетки растут в хорошем состоянии, они могут быть заморожены. Следующие бутылки T25;

1. Когда клетки замораживаются, после удаления питательной среды, после очистки PBS добавляется 1 мл, после того, как клетки становятся круглыми и выпадают, добавляется 1 мл сывороточной питательной среды, чтобы прекратить пищеварение, можно использовать счетчик кровяных телец.

4 мин. 1000rpm центрифуга для удаления. Добавьте 1 мл сывороточной суспензии, добавьте сыворотку и DMSO в соответствии с количеством клеток, слегка перемешайте, конечная концентрация DMSO составляет 10%, плотность клеток не менее 1x106 / мл, каждая замороженная трубка замораживает 1 мл клеточной суспензии, обратите внимание, что замороженная трубка хорошо идентифицирована.

3. Поместить криогенную трубку в программный охладитель, поместить в холодильник - 80 градусов и через 2 часа перевести в жидкий азот для хранения. Запишите расположение замороженной трубки, чтобы получить ее в следующий раз.

^ Внимание:

После получения неэритроцитов с ядерными клетками сначала посмотрите, является ли клеточная бутылка нетронутой, есть ли утечка, мутность и другие явления в питательной жидкости, если это происходит, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя.

2. Внимательно прочитайте инструкции по клеткам, чтобы понять информацию, связанную с клетками, такую как клеточная форма, используемая питательная среда, доля сыворотки, требуемые цитокины и т. Д. Обеспечить условия культивирования клеток *. Если проблема с клеткой возникает из - за отсутствия условий культивирования *, ответственность лежит на клиенте.

Протрите поверхность клеточной бутылки 75% спиртом и посмотрите состояние клетки под микроскопом. Из - за транспортных проблем, прикрепленные к стенке клетки будут иметь небольшое количество выпадения из стенки бутылки, клетки помещаются в инкубатор для статической культуры в течение 4 - 6 часов, а затем удаляются для наблюдения. На этом этапе большинство клеток будут прикреплены к стенке, если клетка все еще не может прикрепить стенку, пожалуйста, используйте синее крашение, чтобы измерить жизнеспособность клетки, если вы подтвердите, что жизнеспособность клетки нормальная, пожалуйста, центробежные клетки с свежей питательной средой снова прикрепите к стенке культуры; Если результаты окрашивания показывают, что клетки неактивны, пожалуйста, сделайте снимок и свяжитесь с нами вовремя, и мы отправим вам еще раз бесплатно после подтверждения информации.

После того, как статическая клетка прикрепляется к стенке, выплескивайте питательную среду из клеточной бутылки, оставляя от 6 до 8 мл для поддержания нормальной культуры клетки, пока ATCC CRL - 1711 (Sf9) клеточная конвергенция около 80% не передается нормально.

Клиентам предлагается использовать питательную среду на тех же условиях для культивирования клеток. Избыточные питательные среды в питательной бутылке могут быть собраны для резервного хранения, клеточная передача может быть в определенной пропорции смешана с собственной питательной средой клиента, так что клетки постепенно адаптируются к условиям культивирования.

Рекомендуется, чтобы клиенты делали несколько фотографий клеток в течение первых трех дней после получения клеток, записывали состояние клеток и облегчали общение с техническим отделом. Из - за транспортировки отдельные чувствительные клетки могут испытывать нестабильность, пожалуйста, свяжитесь с нами вовремя, чтобы сообщить конкретную ситуацию с клетками, чтобы наши техники могли отслеживать обратный визит до тех пор, пока проблема не будет решена.

7. Клетка предназначена исключительно для научного использования.

Продукция, которую компания продает.

Иммунный комплекс липопротеинов низкой плотности у крыс(LDL-IC)Набор реагентов, Английское название:LDL-IC ELISA комплект

Комплект ELISA для опонина I (cTn- I) в мышцах свинейМиозин I свиного сердца(cTn-Ⅰ)Реактор

Комплект для крючковых нуклеиновых кислот(флуоресценцияПЦРзакон) 48Т

Cliakilr / OB - R (Человеческий сенсорный рецептор) ОчисткаЧеловеческий рецептор стройности

Универсальный уплотнительный буфер100миллилитр

ЭЛИСАКИТ-Антитела III курицы

Коэффициент роста эндотелиальных клеток кровеносных сосудов мышейB(мышь VEGF-B) Роль: ЭЛИСА Реактор сборка/оригинальный

Коэффициент роста эндотелиальных клеток кровеносных сосудов мышейС (мышь VEGF-C) Роль: ЭЛИСА Реактор сборка/оригинальный

Коэффициент роста эндотелиальных клеток кровеносных сосудов мышейD(мышь VEGF-D) Роль: ЭЛИСА Реактор сборка/оригинальный

Рецепторы факторов роста эндотелиальных клеток кровеносных сосудов мышей1(мышь VEGF-R1) Роль: ЭЛИСА Реактор сборка/оригинальный

Тирозин гидроксилаза

26СпротеазаАТПФерменторегулирующие субъединицы11Антитела

МПЛРеконструкция крысс-MPL / CD110 / TPORбелокБелок

E.coli DH-5 Альфа (E.coli DH-5 Альфа Белок 0,5 мг E.coli DH-5 Альфа (E.coli DH-5 Альфа Белок) DH 5 альфаБактериальный белок кишечной палочки

LTFРеорганизацияЛактотрансферрин / LTFбелокБелок

Белок CD8B человекаРеорганизацияCD8B / P37 / LEU2белок(ФК)метка)

IFNAR1 Белок мышиРекомбинантные мышиИФНАР1 / ИФНАРбелок

E.coli DH-5 Альфа (E.coli DH-5 Альфа Белок 0,5 мг E.coli DH-5 Альфа (E.coli DH-5 Альфа Белок) DH 5 альфаБактериальный белок кишечной палочки

Белок CD8B человекаРеорганизацияCD8B / P37 / LEU2белок(ФК)метка)

МПЛРеконструкция крысс-MPL / CD110 / TPORбелокБелок

IFNAR1 Белок мышиРекомбинантные мышиИФНАР1 / ИФНАРбелок

LTFРеорганизацияЛактотрансферрин / LTFбелокБелок

Лимфоциты селезенкиПептиды фибрина мышейВ (FPB) pcrНабор для тестирования

Комплект ELISA для лейцин-аминопебридазы человека (LAP)Ламин - аминопептидаза человека(ЛАП)Реактор

Гербициды Humanltarlan,Человеческий жир0Стенная кислота(LTA)pcrНабор контрольных реагентов

ChickenfactorB, БФКурица в коробкеВФактор(БФ)Спецификации комплекта:96Т/48Т

Профильные клеткиКАСПАСЕ-4Реактор для флуоресцентной микроскопии экспрессии белков10 / 20раз

Вирусное тело гепатита мыши, HBeAbELISAKitГепатит В у мышейеАнтитела(HBeAb)Спецификации комплекта:96Т/48Т