-
Электронная почта
3004902811@qq.com
-
Телефон
13524666654
-
Адрес
Шанхай, улица Цзиньшань, 2788.
Шанхайская промышленная компания Фушэн
3004902811@qq.com
13524666654
Шанхай, улица Цзиньшань, 2788.
Основные свойства клеток.
название продукта |
спецификация продукции |
Товарный номер |
Волокнистые клетки человеческого желчного пузыря |
5 × 105cells / T25 Клеточные бутылки |
А01Х1308 |
Название клетки:Волокнистые клетки человеческого желчного пузыря
Организационный источник: ткань желчного пузыря
Род происхождения: человек
Клеточный профиль: желчный пузырь,Это грушевидная мешковая структура, расположенная за печенью под правым ребром, которая концентрирует и хранит желчь. Стена желчного пузыря состоит из слизистой оболочки, мышечного слоя и наружной оболочки. Среди них внешний мембранный слой состоит в основном из фибробластов.
Культурная среда: система культивирования протофибробластов
Частота обмена жидкостиМеняйте жидкость каждые 2 - 3 дня
Характеристики роста: культивирование стенок
Клеточная форма: длинный челнок, нерегулярные клетки
Метаболические свойства: клеточные свойства определяют передачу
Пищеварительная жидкость:0,25% поджелудочной Dan белой ферменты
Условия культивирования: газовая фаза: Воздух, 95%; CO2 ,5%
II. Методы использования:
Волокнистые клетки человеческого желчного пузыряЭто своего рода клеточная культура, прикрепленная к стенке, клеточная форма имеет длинную челночную форму, нерегулярные клетки, в стандартном рабочем процессе технического отдела, клетки могут передавать клеточные характеристики для определения передачи; Рекомендуется провести соответствующий эксперимент как можно скорее после получения клетки.
После того, как клиент получает клетку, выполните операцию следующим образом.
1. Извлечь бутылку для культивирования клеток T25, продезинфицировать корпус бутылки 75% спирта, снять герметичную мембрану и поместить в клетку для культивирования клеток с 37°C, 5% CO2, насыщенной влажностью в статическом состоянии 3 - 4h для стабилизации клеточного состояния.
2. Переварение стенных клеток
1) высасывает питательную среду из бутылки для культивирования клеток T25 и промывает клетки PBS один раз;
2) Добавление 0,25% пищеварительного раствора от 1 мл до T25 Культурная бутылка, легкий поворот питательной бутылки до пищеварительного раствора, покрывающего дно всей питательной бутылки, высасывание избыточной пищеварительной жидкости, 37 ° C теплая ванна 1 - 3 мин; Наблюдение под перевернутым микроскопом, после того, как клетка отступает и становится круглой, добавьте 5 мл питательной среды, чтобы прекратить пищеварение;
3) мягко дуть соломинкой, чтобы перемешать, вакцинировать T25 в пропорции передачи, а затем добавить свежую питательную среду до 5 мл, поместить статическую культуру в клеточный инкубатор с 37°C, 5% CO2, насыщенной влажностью;
4) После того, как клетка прикреплена к стенке, культивировать наблюдение; Свежие питательные среды затем заменяются по частоте обмена жидкости.
3. Клетки получают отслоение
1) Сбор всех клеточных суспензий, 1000rpm, центробежных 5 мин, удержание осаждения;
2) Добавление 0,25% пищеварительной жидкости 0,5 мл в центрифужную трубку, повторное осаждение суспензии, помещено при 37°C пищеварения 3 мин (или 4°C холодильник статического 5 - 7 мин); После пищеварения добавьте 5 мл питательной среды в центрифужную трубку, чтобы остановить пищеварение;
3) После 1000rpm, центрифуг 5min, отбрасывает верхнюю очистку, с 5 мл питательной среды для повторного осаждения, вакцинируется в новой бутылке;
4) После того, как клетка прикреплена к стенке, культивировать наблюдение; После этого в соответствии с частотой обмена жидкости заменяется свежая среда (подогрев 37°C).
5) Стенные клетки в оригинальной бутылке обрабатываются в соответствии с нормальным пищеварением.
4. Клеточные эксперименты
Из - за особенностей стенки протоклеток, стенки протоклеток после переваривания передаются в другие экспериментальные сосуды (например, стеклянные ползунки, питательные пластины, конфокальные сосуды и т. Д.), экспериментальные сосуды должны быть упакованы, чтобы повысить клеточную стенку, чтобы избежать клеточного воздействия на эксперимент из - за неправильной вставки; Условия упаковки часто выбирают коллаген.I (2 - 5 мкг / см2), полилизин PLL (0,1 мг / мл), желатин (0,1%), в зависимости от типа клетки. Взвешенные / полувзвешенные клетки не должны быть упакованы.

Продукция, которую компания продает:
Пептиды(TP - 5) Наборы ELISA |
Микрофибробласты |
Клетки феохромоцитомы надпочечников крыс(Низкая дифференциация) |
Дегидрогенизация ацетальдегидом18 Семейный набор A1 (ALDH18A1) ELISA |
А5 Фторированные раковые клетки толстой кишки |
CD10 Молекула (CD10) Набор реагентов ELISA |
Межпуповинные стволовые клетки человека |
Иодид фуранона(AD) Набор реагентов ELISA |
Устойчивый штамм лейкемии |
Сдерживание поджелудочной железы(Pancreastatin) Набор реагентов ELISA |
Клеточная линия сирийских хомяков |
Пероксид оксигена4 (PRDX4) Наборы ELISA |
Эмбриональные стволовые клетки моноплоидных эмбрионов обезьян |
Давление кровеносных сосудовРецептор II - тип A (Agtr I a) ELISA |
остеосаркома |
островковый антиген поджелудочной железы2 Антитела / протеиновый сыр Фосфорные антитела (IA - 2A) Набор ELISA |
Клетки рака печени человека |
Сочетание островковых факторов роста2 (IGFBP - 2) Набор реагентов ELISA |
BRL - 3A Клетки печени крыс |
Свинья чернеет.(MT) Набор реагентов ELISA |
Мыши14 дней эмбриональные волокнистые клетки |
Поддоны рецепторов островков поджелудочной железы2 (IRS - 2) Набор реагентов ELISA |
Клетки опухоли мозга человека |
Волокнистые клетки человеческого желчного пузыряостровковый рецептор поджелудочной железыНабор для альфа (INSRA) ELISA |
Клетки костной мышцы мышей |
Фактор роста инсулинаII (IGF - II) Набор ELISA |
Нормальные клетки предстательной железы человека. |
Сыворотка лишает реакционные белки(SDPR) Набор реагентов ELISA |
Устойчивый к фтору штамм рака толстой кишки человека |
инжир2 (FCN2) Набор реагентов ELISA |
Клеточная культура Внимание:
Продукция компании предназначена только для научных исследованийВнимание к культуре протоклеток. Протогенная клеточная культура является очень важной экспериментальной технологией, которая хорошо разбирается в этих мерах предосторожности, чтобы сделать ваш эксперимент более плавным.
Во - первых, стерильные операции являются ключевыми. Обязательно сохраняйте чистую операционную среду и избегайте заражения бактериями или плесенью, иначе эксперимент потерпит неудачу.
Во - вторых, важно также выбрать подходящую питательную среду и сыворотку. Потребности различных клеток в питательных средах и сыворотке различны, поэтому выбор подходящей среды и сыворотки зависит от типа клетки.
Кроме того, они являются компонентами клеточной культуры. Свежие приготовления также должны регулярно пополняться в процессе хранения.
В процессе клеточной культуры статическая культура также очень важна. Клеткам требуется определенное время, чтобы адаптироваться к новой среде после разделения пищеварения, поэтому избегайте частого извлечения бутылок для наблюдения в течение этого периода.
Кроме того, время переваривания также необходимо правильно контролировать. Как правило, пищеварение до невооруженного глаза, чтобы увидеть крошечные тканевые частицы достаточно, слишком длительное время переваривания может привести к увеличению повреждения клеток, влияя на выживаемость клеточной культуры.
Наконец, для некоторых конкретных типов клеток может потребоваться добавление некоторых специальных факторов роста для содействия росту и размножению клеток. Однако следует отметить, что стоимость этих факторов роста обычно выше.
5 мл добавки для роста эпителиальных клеток животных - a EpiCGS - 2 - a
5 мл добавки для роста мембранных клеток почечной системы MCGS
5 мл эпителиальных клеток мочевого тракта для роста добавки UCGS
5 мл эпителиальных клеток простаты PEPICGS
5 мл добавки для роста костных клеток Obgs