-
Электронная почта
3004965510@qq.com
-
Телефон
15000017673
-
Адрес
Шанхайский район Сунцзян
Шанхайская промышленная компания « Бангцзин»
3004965510@qq.com
15000017673
Шанхайский район Сунцзян
Шаги измерения:
Ферментометр подогревает более 30 мин и регулирует длину волны до 450 нм.
Разбавление реагента III: разбавляйте реагент III дистиллированной водой в 50 раз, сколько и сколько. (Реактор III и дистиллированная вода 1: 49 разбавлены.)
3. Приготовление рабочей жидкости: Добавьте 100 мкл реагента II к реагенту I, полностью смешайте. Приготовленный реагент при температуре 4°С может храниться в течение недели. (При меньшем количестве одноразовых проб реагенты I и II могут быть смешаны в пропорции 20 мл: 0,1 мл в соответствии с фактическим использованием)
4) растворить одну бутылку реагента 4 5 мл дистиллированной воды (заканчивается в течение недели после растворения).
5. Определение образцов (последовательное добавление следующих реагентов в пластину 96 отверстий)
Специальное напоминание: данный продукт предназначен только для научных исследований и не может быть использован для непосредственного клинического тестирования человека.
название продукта |
Испытательная коробка для оксидазы глюкозы100 труб / 48 образцов |
спецификация |
100 труб / 48 образцов |
метод обнаружения |
Микрометод |
артикул |
БЖ-01С9606 |
Презентация товаров:
|
Измерение значения: GOD (EC 1.1.3.4) широко распространен среди животных и растений, катализируя окисление глюкозы, чтобы генерировать глюкозу и производить H2O2, является одним из метаболических путей жизненного кислорода в организме. Принцип измерения: GOD катализирует производство H2O2, и кислород, получаемый пероксидазой при каталитическом разложении H2O2 при аэробном присутствии, в свою очередь, окисляет анисовый амин, образуя цветное вещество, а глубина цвета линейно зависит от активности оксидазы глюкозы. Приборы и оборудование, необходимые для испытаний: Видимый спектрофотометр / энзимометр, водяная ванна, настольная центрифуга, регулируемый переносчик жидкости, микрокварцевая колориметрическая плита / 96 отверстий, ступа, лед, дистиллированная вода. |
Выберите антикоагулянтные точки внимания:
Количество антикоагулянтов, добавленных в каждый образец, должно быть одинаковым, а количество всей крови должно быть как можно более одинаковым;
(2) После сбора антикоагулянтной цельной крови необходимо аккуратно перевернуть, полностью антикоагулянтную, чтобы предотвратить часть крови, которая не подвергается воздействию антикоагулянтов и приводит к застыванию;
3) относительно большое количество плазмы, собранной антикоагулянтной цельной кровью (1 мл антикоагулянтной цельной крови может выделить от 0,4 до 0,5 мл плазмы);
(4) После замораживания и хранения плазмы, собранной против конденсации, при оттаивании может возникнуть хлопковая мутность, и, если это необходимо, после центробежного удаления мутности для измерения.
шаги действийА.
Перед началом эксперимента каждый реактив должен быть сбалансирован до комнатной температуры (реагент не может быть непосредственнорастворение при температуре 37°C); При разбавлении реагента или образца необходимо смешивать, а при смешивании стараться избегать пузырьков. Перед экспериментом должно быть предсказано содержание образца, и, если концентрация образца слишком высока, образец должен быть разбавлен, чтобы разбавленный образец соответствовал диапазону обнаружения комплекта, и расчет должен быть умножен на соответствующее кратное разбавления.
1. Добавление проб: отдельные пустые отверстия, стандартные отверстия, отверстия для проб, подлежащих измерению. Пустое отверстие плюс образец разбавленного раствора 100 мкл, остаточное отверстие плюс стандартный продукт или образец, подлежащий измерению 100 мкл, обратите внимание, что не должно быть пузырьков, добавьте образец к нижней части отверстия ферментативной маркировочной пластины, старайтесь не касаться стенки отверстия, мягко встряхните и перемешайте, энзимная маркировочная пластина плюс крышка или покрытие, 37°C реакция 120 минут. Для обеспечения эффективности результатов каждого эксперимента используйте новый стандартный раствор.
2.Выбросить жидкость, сбрасывать сухую, без промывки. На отверстие добавляется 100 мкл рабочей жидкости раствора А (приготовленной за час до использования), ферментный маркер с покрытием, 37°C реагирует в течение 60 минут.
3. После 60 минут температурного разведения жидкость в отверстии сбрасывается, сбрасывается, стирается доска 3 раза, каждый раз погружается в течение 1 - 2 минут, около 400 мкл / отверстие, сбрасывается высыхает (также можно похлопывать жидкость внутри отверстия).
4. Каждое отверстие сопровождается обнаружением рабочей жидкости раствора B (вместе с обнаруженной рабочей жидкостью A) на 100 мкл, а ферментная маркировочная пластина реагирует с покрытием 37°C в течение 60 минут.
5.После 60 минут температурного разведения жидкость в отверстии выбрасывается, сбрасывается, стирается доска 5 раз, каждый раз погружается в течение 1 - 2 минут, 350 мкл / отверстие, сбрасывается высыхает (также можно похлопывать жидкость внутри отверстия).
6. В соответствии с порядком на отверстие добавляется 90 мкл донного раствора, ферментная маркировочная пластина плюс покрытие 37°C светонепроницаемый цвет (в течение 30 минут невооруженным глазом видны первые 3 - 4 отверстия стандартного продукта с явным градиентом синего цвета, после 3 - 4 отверстия градиент не очевиден, может быть прекращен).
7. Последовательно добавлять 50 мкл раствора на отверстие, чтобы прекратить реакцию, когда синий вертикально становится желтым. Порядок добавления завершающей жидкости должен быть, насколько это возможно, таким же, как и порядок добавления субстратной жидкости. Чтобы гарантировать точность результатов эксперимента, необходимо как можно скорее после времени реакции субстрата добавить жидкость для прекращения.
8. Плотность света (OD) для каждого отверстия последовательно измеряется с помощью ферментативного коннектора на длине волны 450 нм. Тестирование проводится сразу же после добавления жидкости.
Эммонсия парвафлуоресцентная дозировка методом микрозонда ИмонаПЦРРеактор Анализ патогенных микроорганизмов животных (для научных целей)/Набор для определения типа 50раз Низкие температуры А20степень год 2 - 3Неделя
Препараты Radix glycyrrhizaeГлицерина прижигающаяПЦРНабор для идентификации реактивов Комплект для идентификации лекарственных препаратов/Набор для определения типа 50раз Низкие температуры А20степень год 2 - 4Неделя
Радикс achyranthis bidentataeКоленоЛАМПАНабор для идентификации реактивов Комплект для идентификации лекарственных препаратов/Набор для определения типа 50раз Низкие температуры А20степень год 2 - 4Неделя
Трава андрографисЛАМПАНабор для идентификации реактивов Комплект для идентификации лекарственных препаратов/Набор для определения типа 50раз Низкие температуры А20степень год 2 - 4Неделя
Rhizoma zingiberis preparatumИмбирьЛАМПАНабор для идентификации реактивов Комплект для идентификации лекарственных препаратов/Набор для определения типа 50раз Низкие температуры А20степень год 2 - 4Неделя
Caulis трахелоспермиХироситовый методПЦРНабор для идентификации реактивов Комплект для идентификации лекарственных препаратов/Набор для определения типа 50раз Низкие температуры А20степень год 2 - 4Неделя
Вирус какаового опухоли (CSSV)Вирус опухоли какаоПЦРРеактор Анализ патогенных микроорганизмов растений (для научных целей)/Набор для определения типа 50раз Низкие температуры А20степень год 2 - 3Неделя
флуоресцентная дозировкаПЦРРеактор Тестирование источников 50раз Низкие температуры А20степень год 3 - 4Неделя
Русский весно-летний энцефалитРусская флуоресценция методом зондирования вируса весеннего и летнего энцефалитаРТ-ПЦРРеактор Анализ патогенных микроорганизмов животных (для научных целей)/Набор для определения типа 50раз Низкие температуры А20степень год 2 - 3Неделя
картофельный вирус X (PVX)Картофельный вирусXТипПЦРРеактор Анализ патогенных микроорганизмов растений (для научных целей)/Набор для определения типа 50раз Низкие температуры А20степень год 2 - 3Неделя
Xylohypha бантаниялюминесцентная дозаПЦРРеактор Анализ патогенных микроорганизмов животных (для научных целей)/Набор для определения типа 50раз Низкие температуры А20степень год 2 - 3Неделя
Трава ликопизондовый метод ЗеранаПЦРНабор для идентификации реактивов Комплект для идентификации лекарственных препаратов/Набор для определения типа 50раз Низкие температуры А20степень год 2 - 4Неделя
Испытательная коробка для оксидазы глюкозы100труба/ 48АКомбинированная (CK-МБНабор для количественного контроля непрерывного цикла активности20раз
JMАнглийское название основы среды:JM Средняя базаТехнические характеристики:250г
ОрганизацияВГЧ(ВИРУС ГЕПАТИТА СВирусная количественнаяПЦРНабор для обнаружения усиления20раз
Набор для количественного определения жирной печени и колориметрии
Деацетилирование гистонов11(HDAC11Набор реагентов для количественного определения активного колориметрического метода20раз
ПЦРРеактор для плавной обработки конца продукта20раз
Образец тканиГ(КАТЕПСИН ГНабор для количественного обнаружения активной флуоресценции20раз
ОрганизацияЭБВ(ЭПСТЕЙН-БАРВирусная количественнаяПЦРНабор для обнаружения усиления20раз
растениеа-Крахмал (а-АМИЛАЗАНабор реагентов для количественного определения активного колориметрического метода20раз
Набор реагентов для количественного контроля методом непрерывной хроматизации активного цикла
Окисленные глицериды (GSSGНабор для количественного определения концентрации высокоэффективной жидкостной хроматографии50раз